铂类药物是临床肿瘤化疗中应用最广泛的药物之一，在卵巢癌、肺癌、结直肠癌、膀胱癌和乳腺癌等多种实体瘤治疗中发挥了重要作用。然而，传统铂类药物仍面临系统毒性、获得性耐药以及难以诱导持久抗肿瘤免疫反应等问题。随着肿瘤免疫治疗的发展，如何将铂类药物的DNA损伤作用转化为有效的免疫激活信号，成为铂基抗肿瘤药物设计的重要方向。

化学科学与工程学院石硕教授团队围绕铂类药物与肿瘤免疫治疗，系统总结了铂基药物激活cGAS-STING通路的研究进展。相关研究成果以“Platinum-Based Strategies for cGAS-STING Activation: From Molecular Design to Nanomedicine”为题，发表于国际知名学术期刊《先进功能材料》（Advanced Functional Materials）。   

文章系统总结了铂类药物激活cGAS-STING通路用于肿瘤化疗—免疫治疗的研究进展，阐明了铂配合物通过诱导DNA损伤、微核破裂及线粒体DNA释放，引发胞质dsDNA积累并激活先天免疫信号的核心机制。在此基础上，文章构建了从分子设计到纳米医学的完整策略框架：一方面，通过将铂药与STING激动剂、光敏剂或生物活性配体偶联，增强DNA损伤、免疫原性细胞死亡和肿瘤微环境调控；另一方面，利用无机、聚合物及生物来源纳米平台改善铂药递送、肿瘤富集和协同释放。该综述不仅梳理了铂基STING激活剂的主要设计思路，也指出了靶向性不足、释放不同步及过度免疫激活等关键挑战，为下一代铂基化疗-免疫治疗药物开发提供了重要参考。                  

Schematic of molecular and nano-platinum complexes engineered for cGAS–STING pathway activation. Molecular platinumcomplexes consist of conjugates with photosensitizers, STING agonists, and bioactive ligands. Nano-platinum complexes include bio-derived, inorganic,and polymer-based nanoplatforms.

化学科学与工程学院硕士研究生孙洋为论文第一作者，石硕教授为论文通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金和上海市自然科学基金的资助。

论文链接：https://doi.org/10.1002%2Fadfm.76680