基于多重弱相互作用协同驱动的化学自组装体系，能够实现超分子手性的动态调控乃至手性翻转，为圆偏振发光（CPL）材料的手性方向和发光颜色的精准控制提供了一个重要的研究平台。然而，在半固态CPL材料中实现手性光学信号的可逆反转与发光颜色的精确调控，仍然是一个亟待解决的重要挑战。

近期，化学科学与工程学院刘国锋特聘研究员课题组设计了一种创新的光响应分子——吡啶噻唑丙烯腈-胆固醇衍生物（Z-PTC）。通过引入银离子（Ag⁺）的配位作用，该团队成功驱动了手性组装，构建出一种能够在光照条件下调控CPL信号进行可逆反转和发射颜色切换的超分子结构。这一系统不仅在半固态环境中展示了复杂的信息加密/解密功能，还为高级信息加密技术开辟了新的可能性。相关研究成果以“Reversible Circularly Polarized Luminescence Inversion and Emission Color Switching in Photo-Modulated Supramolecular Polymer for Multi-Modal Information Encryption”为题发表于国际知名期刊《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society）。

合作团队进一步揭示了手性动态翻转的机制，证明了配位作用驱动的手性组装可以在光辐射下实现超分子聚集体CPL信号的可逆翻转和发光颜色的切换。这些研究成果不仅彰显了CPL材料在光学信息处理领域的广阔前景，也为开发新型智能手性材料提供了宝贵的思路和方法。此工作标志着向实现高性能、多功能的智能手性材料迈出了重要一步，并有望推动相关领域的发展。

化学科学与工程学院刘国锋特聘研究员与华东理工大学曲大辉教授为论文通讯作者，博士生付阔为论文第一作者。该研究工作得到了国家自然科学基金、东方学者（特聘教授）、同济大学青年百人计划等项目的资助。

论文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c12211?ref=PDF