碳—碳成键反应是有机合成化学的核心内容之一，对于复杂分子骨架的构建具有重要意义。近年来，随着高饱和度三维分子结构在药物化学和材料化学等领域受到广泛关注，利用自由基过程实现立体选择性碳—碳成键逐渐成为合成化学的重要研究方向。铁作为地壳中储量丰富、毒性低、环境友好的丰产金属，在可持续催化领域具有独特优势。然而，由于自由基具有瞬态性强、反应路径复杂等特点，同时铁催化体系往往伴随着多变的氧化态、自旋态和配位模式，如何在铁催化自由基反应中同时实现高反应活性与高立体选择性，仍然是该领域面临的重要挑战。

近日，同济大学化学科学与工程学院杨泽鹏教授课题组在国际知名化学综述期刊《化学趋势》（Trends in Chemistry）上发表题为“Taming Radicals for Stereoselective Iron-Catalyzed C‒C Bond Formations”的综述论文。该综述系统总结了过去十年（2015‒2025）铁催化立体选择性自由基碳—碳键形成反应的重要进展，并从机理角度对该领域的发展脉络进行了梳理。

文章围绕三类新兴机理模式展开，包括单自由基路径、双自由基路径和金属自由基路径，重点总结了铁催化体系在交叉偶联、自由基加成、自由基—极性交叉以及环丙烷化等反应中的代表性进展，系统分析了不同催化体系在自由基生成、交叉选择性控制及立体诱导方面的特点，并对近年来铁催化不对称自由基碳—碳键形成反应中的关键突破进行了总结。作者系统梳理了铁催化立体选择性自由基碳—碳成键反应的发展现状，并分析了该领域在配体设计、底物范围拓展和机理研究等方面面临的挑战。该综述为理解铁催化自由基碳—碳键形成反应的设计原理与发展趋势提供了系统性参考，也为发展更加高效、绿色和可持续的铁催化立体选择性合成方法提供了新的思路。

化学科学与工程学院博士研究生李连杰为论文第一作者，郑冬松博士后和杨泽鹏教授为论文共同通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金、科技部国家重点研发（青年）及中央高校基本科研业务费的资助。

论文链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S258959742600016X?DGCID=STMJ_220042_AUTH_SERV_PPUB&lid=jua9g5tkojjo&utm_campaign=STMJ_220042_AUTH_SERV_PPUB&utm_content=07bab9e4-c31e-408b-afa5-1c9ca0f269ca&utm_medium=email&utm_source=braze&utm_term=07bab9e4-c31e-408b-afa5-1c9ca0f269ca